肿瘤分子诊断的费用 你误解了多少？

近年来基于生物标志物的分子靶向药物在临床成功连接精度和肿瘤医学越来越激动人心。扩散的肿瘤靶向调控降低了分子调节的必要性。随着高通量测序技术的发展(门店)深圳网页设计公司精度和肿瘤医学越来越激动人心。扩散的肿瘤靶向调控降低了分子调节的必要性。随着高通量测序技术的发展(门店)分子调节在临床应用越来越普遍。

Pre-sequencing样品制备和数据理解消耗大量成本和时间再加上昂贵的测序和试剂这将导致高成本的肿瘤分子调节?最初答案不是这样的。不久法国研究人员发表了一项相关的研究在肿瘤分子调节的成本在《自然》杂志上(医学遗传学)。他们创建在肿瘤分子靶向调节分子调节的成本只占总成本的6%和抗肿瘤药物和住院费用占当前比率。

门店成本低分子调节在临床应用越来越普遍

基于门店技能的发展我们已经成功地引入深思熟虑的分子在临床实践中理解技能。门店显然推广测序的吞吐量。最好是确定non-communiculate分子的突变的场景在一个高度有效的场景中这使得它可以迅速获得的DNA信息的数字。在过去的5到10年内测序的成本指数低使门店可能会越来越多的应用于临床实践。

有两种类型的分子调节经常使用的方法。一个是微阵列比较基因组杂交能力(aCGH)可仔细屏幕临床样本的染色体拷贝数另一个是基于捷靶向基因测序平台可以区分癌症基因变化的状态。

在一般情况下分子性质可能提供的信息逐渐变化可能刺激癌症。这些逐渐变化可能是密切相关的抗癌药物开发的那些被接受。

分子调节需要同步规划的评估的临床和经济效率

新技能的评估必须基于两个方面的临床和经济效率。评估分子医学的成本已经成为一个丰富的社会需求这是卫生保健提供者的廉价密切相关。这不仅是关于能力的可行性而且对病人的支付能力。

理解临床个性化调节的理想的最后期限我们仍然面临障碍。一开始谣言是不精确的很明显精确的调节可以推广先进的癌症的总寿命。其次即使捷平台运行速度更快比以前的短测序平台、样品的制备所需的时间和成本测序和理解的最后期限之前仍然面临巨大的障碍。

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因为门店技术爆炸的数据量非常大需要几周理解这些数据。这主要是因为大量的核苷酸的变化需要理解包括一些常见的变化这些变化是否会刺激疾病是否有效与否人们对它的理解。解释数据所需的时间和成本的临床处理。

分子调节的成本只占6%

样品制备和数据理解之前测序是一个耗时和劳动密集型的过程。加上测序的成本和试剂肿瘤分子调节的成本是什么?病人数量是负担?最新观测的成本削减法国调查人员表明肿瘤分子调节时不是大不了的抗癌药物和住院的费用。

通常的研究来评估分子医学的成本将结合测序和试剂的成本。然而也有一些研究来评估在肿瘤靶向调控基因测序的成本效率。然而这些研究都是基于公共卫生补充基础成本和价格的两个概念常常是喜忧参半。仍然没有前瞻性的探索来评估完整的分子有针对性的监管成本包括电力的成本和监管成本。

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